上海遠(yuǎn)慕生物詳細(xì)為您介紹革蘭陽(yáng)性菌裂解緩沖液用途，產(chǎn)品說(shuō)明，注意事項(xiàng)，規(guī)格，產(chǎn)地及其他咨訊，本司銷售不同系列的緩沖液（堿性瓊脂糖凝膠電泳緩沖液(10×)，堿性磷酸酶緩沖液(pH7.5)，植物電穿孔緩沖液），溶液，染色液，DNA保護(hù)液，ELISA試劑盒，動(dòng)物血清血漿，標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品，化學(xué)試劑，生化試劑，蛋白質(zhì)，氨基酸，維生素，中間體，實(shí)驗(yàn)耗材，其他實(shí)驗(yàn)試劑等，品種齊全，全程提供操作指導(dǎo)，咨詢更多產(chǎn)品詳情！

中文名：革蘭陽(yáng)性菌裂解緩沖液

供應(yīng)商：上海遠(yuǎn)慕

規(guī)格：100ml

分類：核酸提取

保存：室溫,12個(gè)月

用途：裂解細(xì)菌(革蘭陽(yáng)性菌)中提取RNA

組成：主要由Tris-HCl、EDTA、SDS、氯化鈉等組成,臨用前加入蛋白酶K。

適用范圍：限于科研實(shí)驗(yàn)，不作臨床。

革蘭陽(yáng)性菌裂解緩沖液說(shuō)明：

分離純化完整的RNA對(duì)于分子生物學(xué)的下游實(shí)驗(yàn)極其重要，也是進(jìn)行基因表達(dá)分析的基礎(chǔ)。從革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性細(xì)菌中提取RNA的方法需要蛋白酶消化和有機(jī)溶劑抽提去除蛋白質(zhì)，核酸消化去除DNA。革蘭陽(yáng)性菌裂解緩沖液主要由Tris-HCl、氯化鈉、SDS等組成，臨用前加入蛋白酶K至終濃度100μg/ml。

革蘭陽(yáng)性菌裂解緩沖液操作步驟：  

1、 取適量的革蘭陽(yáng)性菌裂解緩沖液，加入蛋白酶K，待用。

2、 取10ml培養(yǎng)物，離心，棄上清。

 3、 重懸菌體于含有蛋白酶K的革蘭陽(yáng)性菌裂解緩沖液，在干冰或其他低溫中凍結(jié)。

4、 解凍并超聲30W 3次，溫育。

5、 進(jìn)行酚氯FANG異戊醇等方法抽提。 

革蘭陽(yáng)性菌裂解緩沖液用途：

1.裂解都用到緩沖劑,只要在緩沖溶液pH范圍內(nèi),BPS、Tris都可以作為緩沖劑,氯化鈉的濃度直接影響到蛋白與蛋白之間的相互作用,一般濃度在0-1M之間。一般而言,氯化鈉濃度越高,越不利于蛋白之間結(jié)合。EDTA濃度一般在0-5mM,也是緩沖劑的主要成分,也是酶活性抑止劑,量大可使酶失活保護(hù)蛋白。表面活性劑是非常值得關(guān)注的,離子性表面活性劑的裂解效果zui強(qiáng),兩性非離子性表面活性劑裂解效果次之。一般離子性表面活性劑的用量在0.01%-0.05%之間,兩性表面活性劑用量在0-10mM之間,非離子性表面活性劑用量在0.1%-0.2%之間。在裂解液中常用到表面活性劑有Tritonx-100、NP-40、脫氧膽酸鈉、肌氨酸鈉、SDS、CTAB等。

2.裂解液中還有一個(gè)很重要的成分——蛋白酶抑止劑,其作用是阻止蛋白酶對(duì)細(xì)胞組織的消化作用,使組織細(xì)胞受到*的保護(hù)。不同的蛋白酶需要不同的抑止劑,對(duì)其選擇相當(dāng)重要,只有正確選擇,才能有效抑止蛋白的降解,使其維持原有的蛋白相互作用。

革蘭陽(yáng)性菌裂解緩沖液注意事項(xiàng)：  

1.如果每次的使用量很小，可以適當(dāng)分裝后再使用；

2.為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作；

3.對(duì)于使用后的廢棄物，不要或舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理；

4.做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；

?5.請(qǐng)遵循產(chǎn)品說(shuō)明書進(jìn)行嚴(yán)格操作。

標(biāo)簽：，革蘭陽(yáng)性菌裂解緩沖液