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上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司

大鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒操作步驟
點(diǎn)擊次數(shù):1277 更新時(shí)間:2017-09-08

大鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒操作步驟由上海遠(yuǎn)慕生物提供詳細(xì)介紹,本司長期現(xiàn)貨供應(yīng)進(jìn)口/國產(chǎn)ELISA試劑盒,培養(yǎng)基,抗體,動(dòng)物血清,質(zhì)粒載體,標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品,溶液,實(shí)驗(yàn)耗材,化學(xué)試劑,生化試劑,細(xì)胞株,其他試劑等,提供ELISA試劑盒免費(fèi)代測服務(wù),ELISA種屬有:大鼠,小鼠,人,植物,馬,牛,兔,雞,豚鼠,駱駝,羊,豬,狗及其他動(dòng)物,訂購!慶國慶迎中秋,*哦!

 

中文名:大鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒
別名:大鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA Kit
供應(yīng)商:上海遠(yuǎn)慕
規(guī)格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6個(gè)月
用途:科研實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域科研研究,不得用于臨床診斷。
特點(diǎn):敏感性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。
檢測種屬:大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。
ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測過程中除正常反應(yīng)外,有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有:
①標(biāo)本因素;
②試劑因素;
③操作因素。

大鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒操作步驟

本司ELISA試劑盒總體優(yōu)勢:
快速簡便——說明書詳細(xì),試劑完整,操作方便;
度高——板間(inter)及板內(nèi)(intra)差異性(cv)??;
重復(fù)性好——批次間的一致性高;
批內(nèi)精密度(測定法精密內(nèi)):cv%<8%
間精密度(精密檢測間):cv%<10%
特異性強(qiáng)——我們選擇抗體-抗原配對(duì);
結(jié)果可靠——每個(gè)產(chǎn)品都經(jīng)過仔細(xì)篩選、嚴(yán)格檢驗(yàn)、質(zhì)量高、實(shí)驗(yàn)結(jié)果可信;
口碑——產(chǎn)品引用文獻(xiàn)居行業(yè)*位;
——專業(yè)而強(qiáng)大的團(tuán)隊(duì),解決客戶后顧之憂。

 

ELISA試劑盒應(yīng)用范圍: 
ELISA法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù),現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果,認(rèn)為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動(dòng)化操作等特點(diǎn)。不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查,而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本,因此,也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體,而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。

 

大鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA檢測試劑盒液體類標(biāo)本: 
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
1)血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/ 分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并 放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5)組織標(biāo)本:
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

 

大鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒性能:
1. 準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。
2. 靈敏度:zui低檢測濃度小于(參考說明書)
3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6. 有效期:6個(gè)月 

 

大鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒操作步驟
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

大鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒操作步驟注意事項(xiàng):
1.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
2.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
3.保用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物a、b液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
4.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
5.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水
6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
7.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
8.按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
9.底物a應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取od值。

 

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